De 1000 ansigter – Susanne Birthe Rasmussen

I serie af sclerroseansigter er vi glade for at du kan hilse på Susanne
Sclerose.info startede i 2013 med at præsentere  mennesker bag sclerosen under titlen 1000 ansigter.

Sclerosen har mange ansigter og måde at udarte sig på (type, forløb mm) - men samtidig har de mennesker der er bag sclerosehinden ligeså mange forskellige personligheder - mange ansigter - mange liv - mange forskellige måder at arbejde med sin sygdom på og med.

ansigt2

Navn: Susanne Birthe Rasmussen

Alder: 59 år

Diagnose/årstal for diagnose...måske lidt om hvordan det begyndte, inden du fik diagnosen:

Jeg fik diagnosen i 1999. De første 4 år gik jeg med diagnosen små blodpropper af og til,og blev derfor opereret i 1995 for forsnævring i halspulsåren.

Behandling:
Ingen

Hvorfor har du valgt denne behandling, eller hvorfor har du fravalgt behandling ?
Dengang var der ikke den behandling ,som der er i dag, og jeg havde gået for længe med det, sagde de.

Ynglings citat eller slogan:
Sig hvad du mener og men hvad du siger, så er du en af de bedste piger.
Hvad lavede du før din diagnose - og hvad laver du nu/ også gerne fritidsinteresser?
Jeg arbejdede i et Storkøkken på et plejehjem.
Hvordan er du som menneske og person i dag ? .... Har du ændret dig efter diagnosen og på hvilken måde ?
Ja, hænger mig ikke i bagateller i livet.

Har du temperament .... Og hvad gør det for dig – både positivt og negativt ?
Nej, jeg har faktisk mindre temperament end før diagnosen.

Hvordan har din omgangskreds taklet, at du har fået sclerose?
De har intet forstået,men mine 2 voksne piger er begyndt at forstå.
Hvordan synes du bedst, at man kan hjælpe som pårørende/venner/famile?
Vise noget forståelse.Hvordan føler du, at dit liv er i dag?
Nogenlunde. Jeg føler mig alligevel heldig.


Hader du din sclerose ?
Ja meget

Hvis du har børn, hvordan forklarede du dem så, at du havde fået sclerose?
Det var meget svært,at forklare.De forstod det ikke helt.

Hvordan har du det med din krop? ...kan du lide den ?
Ja,men ikke så godt den venstre side.

Hvad er det værste symptom eller bivirkning ved din sclerose ? Og hvordan påvirker det din hverdag/liv?
Det værste er mine nervesmerter. Jeg har svært ved at tilrettelægge noget.Og er længe om alt.

Lever du efter sclerosekost principperne? Og kan du mærke forskel fra før og efter?
Nej

Hvad har din sclerose givet dig af gode oplevelser ?
Intet
Drømmer du ?
Ja og jeg drømmer tit ,at jeg søger job.
Hvordan har du det med at træne? Kan du mærke en positiv effekt, eller føler du, at det er et nødvendigt onde?
Jeg sørger for at holde mig i gang,så godt jeg kan.

Livet har så mange farver ... hvad var din farve, før du fik sclerose ... og hvad er din farve nu ?
Gul og det er den stadig

Nåh .... Men hvad er det bedste ved at have sclerose ... ?
Intet overhovedet

Hvad er din holdning, til den måde politikerne ser på ”os scleroseramte” ?
Den bryder jeg mig ikke om.Ser jo ud til at de mener at det ikke er en sygdom.
Hvad ville du gøre – med få ord – hvis du havde chancen for at være sundhedsminister for en dag ?
Sætte mig noget mere ind i, hvordan det er at have MS og være kronisk syg.
Har du et råd til nydiagnosticerede ?
At de skal tage den meget med ro ,når de har haft et attack,men ellers...den er svær
Har du et råd til os andre med sclerose?
Stol kun på jer selv og jeres egen mavefornemmelse.
Hvor er du, og hvad laver du om 5 år ?
Håber at mine smerter er væk.men ellers kan jeg ikke overskue det.Tror dog at jeg bornede ved jorden til den tid.
Hvad synes du om det arbejde, Sclerose.info laver ?
Det er godt,især med de spørgeskemaer.Kun ved at spørge patienterne kan man måske komme den sygdom til livs.
Hvad er din største drøm ?
At det vil gå mine 2 piger og børnebørn godt ,og at de løser gåden til sclerosen.
Slutteligt ... fortæl lidt om dig selv og dit liv indtil nu
Jeg lever og ånder for mine 2 piger og børnebørn. Mit livindtil nu har været nogenlunde

ansigt1

More Posts