12. september, 2019 Real-world data understøtter MAVENCLAD®’s langtidseffekt og bivirkningsprofil • Post-hoc analyse viser, at 75 % af MAVENCLAD® patienterne fra CLARITY og CLARITY EXTENSION ikke oplevede sygdomsprogression fem år efter behandlingen • Bivirkningsopfølgning fra 10 års kliniske studier og data indsamlet siden markedsføringstilladelsen i 2017 viser ingen nye sikkerhedsfund • MAVENCLAD® er nu godkendt
Følg link til den fulde artikel på Sunhedspolitisktidsskrift http://sundhedspolitisktidsskrift.dk/nyheder/1057-jakob-kjellberg-om-afvisning-af-medicin-systemet-virker-som-det-skal.html d. 13 juni Indlæg af formand Kim Gelser Jeg kan ikke sidde denne artikel over hør. Jeg er virkelig så vred over denne beslutning – og jeg bliver altså lidt sur på Jakob Kjellberg!! Nej !!!! Jakob Kjellberg har ikke ret !! Det er ok at
1 juni 2018 af formand Kim Gelser: Jeg er helt og totalt målløs – og jeg er fandeme sur !!! (undskyld mit franske!) Det meget omtalte og længe ventede lægemiddel til behandling af primær progressiv sclerose blev i forgårs ikke godkendt af medicinrådet. ocrelizumab er godkendt af både det amerikanske og det europæiske lægemiddelagentur, men
Hørsholm – 2. september 2013 – De europæiske lægemiddelmyndigheder har i dag givet Genzyme, a Sanofi company, tilladelse til at markedsføre Aubagio® (teriflunomid) 14 mg, en daglig tabletbehandling godkendt til voksne patienter med Recidiverende-Remitterende Multipel Sclerose (RRMS, attakvis sclerose).
CAMBRIDGE, Mass. – October 31, 2012 – Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today the publication of results from the LEMTRADA™ (alemtuzumab) CARE-MS I and CARE-MS II pivotal studies in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) in the November 1, 2012, online issue of The Lancet.
Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) and Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. today announced study results showing that patients with early relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) taking once-yearly cycles of alemtuzumab reduced their risk of relapse by 74 percent and the risk of sustained accumulation of disability by 71 percent compared to patients treated with the active comparator Rebif®
