12. september, 2019 Real-world data understøtter MAVENCLAD®’s langtidseffekt og bivirkningsprofil • Post-hoc analyse viser, at 75 % af MAVENCLAD® patienterne fra CLARITY og CLARITY EXTENSION ikke oplevede sygdomsprogression fem år efter behandlingen • Bivirkningsopfølgning fra 10 års kliniske studier og data indsamlet siden markedsføringstilladelsen i 2017 viser ingen nye sikkerhedsfund • MAVENCLAD® er nu godkendt

1 juni 2018 af formand Kim Gelser: Jeg er helt og totalt målløs – og jeg er fandeme sur !!! (undskyld mit franske!) Det meget omtalte og længe ventede lægemiddel til behandling af primær progressiv sclerose blev i forgårs ikke godkendt af medicinrådet. ocrelizumab er godkendt af både det amerikanske og det europæiske lægemiddelagentur, men

Følg link til den fulde artikel på Sunhedspolitisktidsskrift http://sundhedspolitisktidsskrift.dk/nyheder/1057-jakob-kjellberg-om-afvisning-af-medicin-systemet-virker-som-det-skal.html d. 13 juni Indlæg af formand Kim Gelser Jeg kan ikke sidde denne artikel over hør. Jeg er virkelig så vred over denne beslutning – og jeg bliver altså lidt sur på Jakob Kjellberg!! Nej !!!! Jakob Kjellberg har ikke ret !! Det er ok at

Hørsholm – 2. september 2013 – De europæiske lægemiddelmyndigheder har i dag givet Genzyme, a Sanofi company, tilladelse til at markedsføre Aubagio® (teriflunomid) 14 mg, en daglig tabletbehandling godkendt til voksne patienter med Recidiverende-Remitterende Multipel Sclerose (RRMS, attakvis sclerose).

– Astra Tech lancerer LoFric Sense, dette kateter passer ikke kun til kvinders livsstil men også til deres medicinske behov. LoFric® Sense™ er et nyt kateter fra Astra Tech, udviklet og designet til kvinder. Udviklet med henblik på at nedsætte risikoen for urinvejsinfektioner hos kvinder. LoFric Sense er desuden meget diskret og brugervenligt.

Results of RebiSmart™ User Trial Presented at 25th ECTRIMS Congress Show Broad Patient Acceptance of the New Electronic Delivery Device for Relapsing Multiple Sclerosis Treatment Rebif® • The majority of patients found the electronic multidose device “suitable” or “very suitable” for self-injection and rated the device functions as “easy” or “very easy” to use •

Merck Serono’s Oral Investigational Treatment Cladribine Tablets for Multiple Sclerosis Significantly Reduced Relapse Rate in Two-Year Phase III Pivotal Trial •Two-year primary efficacy endpoint of CLARITY trial met: 58% relative reduction in annualized relapse rate in the low total dose treatment group and 55% in the high total dose treatment group •Submission for registration of

Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) and Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. today announced study results showing that patients with early relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) taking once-yearly cycles of alemtuzumab reduced their risk of relapse by 74 percent and the risk of sustained accumulation of disability by 71 percent compared to patients treated with the active comparator Rebif®