Sclerose.info PDF bladet – november 2025 er landet (11.udgave 25) – tryk herNovember udgaven lander her på den sidste dag i månedenVinteren er over os. Julen står for dørenBladet handler om det at forberede sig til julen og der er gode råd til december måned.Sclerose.info har modtaget et digt der hedder; Min novemberVi søger ansigter
Sclerose.info PDF bladet – oktober 2025 er landet (10.udgave 25) – tryk herOktober udgaven lander her på den sidste dag i månedenDet er et bredt og stort blad igen i denne måned. Efteråret er her nu!Bladet handler meget om kognition. Kognition, selv vi har debateret det meget og selvom der har været mere information, artikler,
Copaxone® 20 mg/ml er ikke længere kontraindiceret under graviditet Produktresumeet for Copaxone® (glatirameracetat) 20mg/ml (daglig subkutan injektion), som anvendes til behandling af attakvis multipel sklerose (MS), er blevet opdateret, så præparatet ikke længere er kontraindiceret under graviditet. Det er gode nyheder for kvinder med MS, som planlægger graviditet.
Her kan du se en liste over vores sponsorer: Link til sponsors Foreningen Sclerose.info blev stiftet i 2002. Foreningen er en NGO – Non Govermental Organisation, som er en ikke offentlig støttet forening. Alle foreningens midler kommer fra sponsorater og fra private donationer. Foreningen bruger sine midler på informationsarbejde om sclerose som følger foreningens mål “udbrede
CAMBRIDGE, Mass. – October 31, 2012 – Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today the publication of results from the LEMTRADA™ (alemtuzumab) CARE-MS I and CARE-MS II pivotal studies in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) in the November 1, 2012, online issue of The Lancet.
Genzyme Corporation (Nasdaq: GENZ) and Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. today announced study results showing that patients with early relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) taking once-yearly cycles of alemtuzumab reduced their risk of relapse by 74 percent and the risk of sustained accumulation of disability by 71 percent compared to patients treated with the active comparator Rebif®
